Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
All Entries 4
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- MERRF
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Déficit en coenzyme Q10
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Pearson
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- MELAS
- Syndrome de Barth
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Page Web
Email
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Acéruléoplasminémie
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
Page Web
Email
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial
- Myopathie mitochondriale
- Syndrome d'ataxie mitochondriale récessive
- Syndrome d'ataxie neuropathique sensorielle-dysarthrie-ophtalmoplégie
- MERRF
- Encéphalopathie myo-neuro-gastrointestinale
- Déficit en coenzyme Q10
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Pearson
- Syndrome de Kearns-Sayre
- Diabète-surdité de transmission maternelle
- MELAS
- Syndrome de Barth
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
Page Web
Email
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
- Neuroferritinopathie
- Ataxie rare
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Leucodystrophie
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Paraplégie spastique héréditaire
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
- Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Maladie de Huntington
- Maladie mitochondriale
Associations de patients 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neuroferritinopathie
- Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
- Dystrophie neuroaxonale infantile
- Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
- Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
- Dystonie-parkinsonisme de l'adulte
- Paraplégie spastique autosomique récessive type 35
- Neurodégénérescence associée à FA2H
- Syndrome de Woodhouse-Sakati
- Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
- Neurodégénérescence associée à PLA2G6
- Syndrome de Kufor-Rakeb
- Acéruléoplasminémie